丁香婷婷激情I999精品区I中文字幕在线观看免费高清完整版I一区二区三高清I国产一区在线观看免费I超碰资源库I亚洲专区免费I天海翼一二三区视频Iwww99re

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒(微量法)說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒(微量法)說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2424 更新時(shí)間:2019-02-26

貨號:YJ1172                                      規(guī)格:100管/96樣

線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒說明書

微量法

正式測定前務(wù)必取 2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化,并終把電子傳遞給氧,生成水。

測定原理:

還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑三:液體 1.5mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑四:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;

試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿 600g,4℃離心 5min。

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心 10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅳ(此步可選做)。

5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅳ酶活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至550nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1)工作液的配制:臨用前將試劑五和試劑六依次轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解,置于37℃(哺

乳動物)或 25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑 4℃可保存一周;

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和200μL工作液,混勻,立即記錄550nm

處初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

注意點(diǎn): 若 ΔA 大于0.2,需將樣本用試劑二稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),

使 A1-A2 小于 0.2,可提高檢測靈敏度。

復(fù)合體Ⅳ活力單位的計(jì)算:

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=1099×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力 (nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d )×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=222×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.444×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2.1×10 -4 L;ε:細(xì)胞色素 C 摩爾消光系數(shù),1.91×104 L/ mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。

b.使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下:

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=2198×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力 (nmol/min/g 鮮重 )=[ΔA×V反總÷(ε×d )×109]÷(W×V樣 ÷V樣總)÷T=444×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個酶活力單位。

復(fù)合體Ⅳ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.888×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2.1×10 -4 L;ε:細(xì)胞色素 C 摩爾消光系數(shù),1.91×104 L/mol/cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。

 

神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說明書

詹納斯綠B染色液(0.2%)說明書

萊克多巴胺快速檢測試劑盒說明書

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

主站蜘蛛池模板: 欧美亚洲综合在线一区 | 97人人模人人爽人人喊小说 | 青青草国产在线 | 国产午夜理论不卡在线观看 | 国产农村乱色xxxx | 欧美特黄视频 | 青青操网站 | 免费乱理伦片在线观看夜 | 97日韩精品 | 在线观看毛片网站 | 喷水一区二区 | 亚洲经典视频 | 好爽好湿好硬好大免费视频 | 人妻少妇av中文字幕乱码 | 国色天香社区视频手机免费 | 久久电影网午夜鲁丝片免费 | 欧美人成网站在线看 | 老司机在线精品视频网站的优点 | 精品综合久久久久久98 | 99精产国品一二三产区网站 | 国产精品无码一区二区三区不卡 | 999毛片| a视频在线 | 亚洲一区二区三区欧美 | 毛片久久久久久久 | 亚洲精品久久久久中文第一暮 | 欧美 国产 亚洲视频 | 老鸭窝视频在线观看 | av久久久 | 欧美激情精品久久久久久蜜臀 | 日韩精品无码免费一区二区三区 | 日本少妇乱xxxxx | wwwxxx亚洲| 欧美极p品少妇的xxxxx | 婷婷爱五月天 | 亚洲中出| 欧美在线观看免费做受视频 | 99久久精品费精品国产一区二 | 欧美在线一二三 | 69xx网站 | 中日韩精品视频 | 香蕉啪啪网 | 国产精品视频免费一区二区 | 黄色精品一区 | 久草福利在线观看 | 亚洲国产亚洲 | 欧美一区2区 | 国产黄色大片 | 久久自己只精产国品 | 色悠久久久久综合网香蕉 | 日韩毛片一区二区三区 | 成人午夜激情 | 欧美做受高潮动漫 | 69xxxx日本| 狠狠97人人婷婷五月 | 色噜噜一区二区三区 | 曰本女人与公拘交酡 | 亚洲午夜福利精品久久 | 亚洲第三色 | 日韩一级一区 | 亚洲国产二区 | 欧美激情视频一区二区 | 国产在线视频一区二区董小宛性色 | 私人毛片 | 亚洲欧美人色综合婷婷久久 | 亚洲av毛片基地 | 亚洲精品久久久无码av片软件 | 本道久久综合无码中文字幕 | 91成人毛片 | 日韩毛毛片 | 亚洲最大的网站 | 色射影院 | 欧美激情视频网 | 日韩av成人免费看 | 国自产拍偷拍精品 | 国产各种高潮合集在线观看 | 五月婷婷激情视频 | 中文在线а√天堂官网 | 少妇厨房愉情理9伦片视频 99精品视频在线导航 | 国产老头和老太xxxx视频 | 欧美一区二区三区成人片在线 | 99久久国产亚洲高清观看 | 欧美xxxx18国产 | 亚洲中文无码av永久不收费 | 少妇视频网站 | 一卡二卡三卡视频 | 91成人看片| 成人xxx视频| 国产巨乳在线观看 | 欧美精品成人 | 波多野结无码高清中文 | 一级淫片在线观看 | 9lporm自拍视频区论坛 | 欧美一级色 | 亚洲美女高清aⅴ视频免费 男人和女人在床的app | 2021在线不卡国产麻豆 | 日韩欧美三级在线 | 日日碰狠狠添天天爽无码 | 天天色宗合 |