ATP 含量檢測試劑盒說明書
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：
規格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系技術人員。
微量法
試劑名稱規格保存條件
提取液液體 100 mL×1 瓶4℃保存
試劑一液體 20 mL×1 瓶4℃保存
試劑二粉劑×1 瓶4℃保存
試劑三液體 4 mL×1 瓶4℃保存
試劑四粉劑×2 支-20℃保存
試劑五粉劑×1 瓶4℃保存
試劑六粉劑×2 支-20℃保存
標準品粉劑×1 支-20℃保存
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前加入 3.5 mL 蒸餾水充分溶解，可加熱促進溶解；
2、 試劑四：臨用前取 1 支加入 0.2 mL 蒸餾水溶解，可分裝后-20℃保存，避免反復凍融；
3、 試劑五：臨用前加入 1 mL 蒸餾水；
4、 試劑六：臨用前取 1 支加入 0.25 mL 蒸餾水備用，可分裝后-20℃保存，避免反復凍融；
5、 標準品：5 mg ATP。臨用前加入 0.826 mL 蒸餾水配成 10 μmol/mL 的 ATP 標準溶液；
6、 工作液的配制：臨用前請按試劑二(mL)：試劑三(mL)：試劑四(mL)：試劑五(mL)：試劑六(mL)=1：1：0.1：
0.4：0.1 的比例配制，現配現用。
產品說明：
ATP 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定 ATP 含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。
HK 催化葡萄糖和 ATP 合成 6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成 NADPH， NADPH 在 340nm 有特征吸收峰，NADPH 和 ATP 含量成正比，以此反應 ATP 含量。
技術指標：
最低檢出限：0.0026 μmol/mL
線性范圍：0.01953-3 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液槍、微量石英比色皿/ 96 孔 UV 板、研缽/勻漿器、蒸餾水和氯
仿。
操作步驟：
一、樣本處理
1、 血清（漿）中 ATP 的提取：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積（mL）為 1：5~10 的比例（建議取約
0.1mL 血清（漿），加入 1mL 提取液），充分震蕩，10000g，4℃離心 10min；取上清液至另一 EP 管中，加入
500μL 的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心 3min，取上清，置冰上待測（不可用于蛋白質含量測定）。
2、 組織中 ATP 的提取：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入
1mL 提取液），進行冰浴勻漿，8000g 4℃離心 10min，取上清至另一 EP 管中，加入 500μL 的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心 3min，取上清，置冰上待測（不可用于蛋白質含量測定）。
3、 細胞或細菌中 ATP 的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎 1min（冰浴，強度 20％或 200W，超聲 2s，停 1s），10000g 4 ℃離心 10min；取上清液至另一 EP 管中，加入 500μL 的氯仿充分震蕩混勻，10000g 4℃離心 3min，取上清，置冰上待測（不可用于蛋白質含量測定）。
二、測定步驟
1、 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30 min 以上，調節波長到 340nm，蒸餾水調零。
2、 將 10μmol/mL 的 ATP 標準溶液用蒸餾水稀釋 16 倍即 0.625μmol/mL 標準溶液備用。
3、 加樣表：在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入
試劑名稱(μL)測定管標準管
樣本20
標準液20
試劑一128128
工作液5252
充分混合后，立即測定 340nm 下 10s 的吸光值 A1，然后將比色皿連同反應液一起放入 37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）水浴中反應 3min，拿出擦拭干凈立即測定其在 3min10s 時的吸光值 A2。用96 孔板則放入 37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）培養箱中（酶標儀若自帶控溫功能，則將溫度調
至 37℃或 25℃）。分別計算ΔA 測定=A2 測定管-A1 測定管，ΔA 標準=A2 標準管-A1 標準管。
三、ATP 含量計算
1、 血清（漿）中 ATP 含量計算
ATP 含量(μmol/mL) =ΔA 測定÷（ΔA 標準÷C 標準）×（V 提取+V 血清（漿））÷V 血清（漿）
=6.875×ΔA 測定÷ΔA 標準
2、 組織、細菌或細胞中 ATP 含量計算
（1）按樣本質量計算
ATP 含量（μmol/g 質量）= ΔA 測定÷（ΔA 標準÷C 標準）×V 提取÷W
=0.625×ΔA 測定÷ΔA 標準÷W
（2）按細菌或細胞數量計算
ATP 含量(μmol/106 cell）=ΔA 測定÷（ΔA 標準÷C 標準）×V 提取÷5
=0.125×ΔA 測定÷ΔA 標準
C 標準：標準液濃度，0.625μmol/mL；V 提取：加入的提取液體積，1mL；V 血清（血漿）：血清（漿）體積，
0.1mL；W：樣本質量，g；5：細胞或細菌總數，5×106 個。
注意事項：
1、 加入提取液離心后的上清若為渾濁為正常現象。
2、 提取過程嚴格在冰浴條件下進行。
3、 如果吸光值大于 1.5，建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。
4、 提取液低溫條件下，可能有結晶析，放于 60℃水浴溶解即可，不影響使用。
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實驗技術服務：
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